МОЗ заборонив анальгін і йод

Зокрема, забороня?ться реалізація (торгівля), зберігання і використання лікарського засобу ?Мазь стрептоцидова?, мазь 10% по 25 г серії 310503 і серії 661003 виробництва ВАТ ?Тернопільська фармацевтична фабрика? у зв?язку з невідповідністю вимогам ТФС 42У-169-1089-99 за показником ?Однорідність? (у всіх чотирьох пробах ? білі видимі частинки).

Крім того, забороня?ться реалізація (торгівля), зберігання і використання лікарського засобу ?Тіопентал-КМП?, порошок ліофілізований для ін??кцій по 0,5 г у флаконах ?1 серії 170703 виробництва ВАТ ?Київмедпрепарат? у зв?язку з повідомленням про побічну дію при його застосуванні. Ця заборона діятиме до окремого розпорядження Держінспекції з контролю якості лікарських препаратів МОЗ України.

Також забороня?ться реалізація (торгівля), зберігання і використання лікарського засобу ?Анальгін?, таблетки по 0,5 г ?10 серії 2410802 виробництва ДП ?Біостимулятор? ДАК ?Укрмедпром?, оскільки з 20-ти перевірених таблеток половина мають плями жовтого кольору.

У зв?язку з виявленням незаре?строваного лікарського засобу ?Анальгін?, розчин для ін??кцій 50% в ампулах по 2 мл ?10, виробництва державного київського підпри?мства з виробництва бактерійних препаратів ?Біофарм? (м. Київ) забороня?ться його реалізація (торгівля) і використання.

З ці?ї ж причини забороня?ться торгівля і використання препаратів ?Ніцерголін? (порошок для ін??кцій 0,004 г в ампулах ?5 у комплекті з розчинником (розчин натрію хлориду 0,9%) по 5 мл (в ампулах ?5), виробництва ФДУП ?Мосхімфармпрепарати? ім. Семашка (РФ) і ?Тайлед мінт? (аерозоль дозований для інгаляцій по 56 доз (2 мг/доза) у флаконах), виробництва ?Файзонс Лтд? (Великобританія).

У зв?язку зі встановленням факту фальсифікації лікарського препарату ?Троксевазін? (гель 2% по 40 г у тубах серії 1601202) з маркіровкою ?Balkanpharma-Troyan AD? (Болгарія) забороня?ться реалізація (торгівля), його зберігання і використання.

Забороня?ться реалізація (торгівля), зберігання і застосування лікарського засобу ?Бісептол?, таблетки по 480 мг ?20 серії 31202 з маркіровкою виробника Пабяницький фармацевтичний завод ?Польфа? (Польща), який ма? наступні ознаки фальсифікації: основний колір картонної упаковки білий з жовтим відтінком (картонна упаковка оригінального зразка ма? чисто білий колір), кольорові вставки на картонній коробці світло-сірого та світло-червоного кольорів, напис ?Бісептол? виконаний світло-червоним кольором (в оригіналі ? смуги темно-сірого і темно-червоного кольорів, а напис ?Бісептол? виконаний темно-червоним кольором), на алюміні?вій фользі блістера напис ?Polfa? виконаний тонким шрифтом, а написи ?PABIANICE? і ?480 mg? ? жирним шрифтом, на відміну від оригінального зразка, де напис ?Polfa? виконаний жирним шрифтом, а напис ?PABIANICE? і ?480 mg? ? тонким шрифтом, а шрифт інструкції для медичного застосування відрізня?ться від шрифту інструкції оригінального зразка.

Також у зв?язку з повідомленням Комітету з контролю за наркотиками про закінчення терміну придатності препарату, забороня?ться реалізація (торгівля) і застосування лікарського засобу ?Сибазон? - таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг ?50 у флаконах серії ZH 970 виробництва ?нституту фармакології і токсикології АМН України.

У зв?язку з підвищеним вмістом калію йодиду забороня?ться реалізація (торгівля), зберігання і застосування лікарського засобу ?Розчин йоду спиртовий 5%? по 20 мл у флаконах серії 020703 виробництва ВАТ ?Хімфармзавод ?Червона Зірка? (м. Харків).

 

10 серпня 2004р.