Маленький закарпатець бореться з рідкісною генетичною хворобою

Маленький закарпатець бореться з рідкісною генетичною хворобою
Знайомтесь, це Павлик Мотичка з с.Синевир. У хлопчика рідкісна генетична хвороба (спінальна м'язова атрофія - СМА) і ця сім'я вже втратила одну дитину через цю хворобу декілька років тому (тоді ще не було винайдено ліків, а зараз лікування існує - потрібен лише один укол препарату Zolgensma, але його вартість понад $2 млн.).

 

Тож давайте всі разом допоможемо Павлику одужати!

Facebook – Павлик ( С М А ) - (допомога)

Instagram – @help.pavlik.sma

РЕКВІЗИТИ:

????ПРИВАТБАНК

5168 7574 0804 6045

Мотичка Марія (мама)

5168 7573 8252 3423

Мотичко Світлана Василівна (тітка)

????МОНОБАНК

4441 1144 2527 2026

Мотичка Марія (мама)

???? ОЩАДБАНК

5167 8031 0951 1118

Мотичка Юрій (тато)

????ВАЛЮТНІ РАХУНКИ

????5168 7574 1705 8247 $$$

????5168 7574 1705 7918 €€€

MOTYCHKA MARIIA

????ІBAN 153122480000026203000008759UA

Читайте наші найцікавіші новини також у Інстаграмі та Телеграмі

 

26 березня 2021р.
Çàãðóçêà...

До теми

Коментарі:

    До цієї новини немає коментарів