Маленький закарпатець бореться з рідкісною генетичною хворобою
Знайомтесь, це Павлик Мотичка з с.Синевир. У хлопчика рідкісна генетична хвороба (спінальна м'язова атрофія - СМА) і ця сім'я вже втратила одну дитину через цю хворобу декілька років тому (тоді ще не було винайдено ліків, а зараз лікування існує - потрібен лише один укол препарату Zolgensma, але його вартість понад $2 млн.).
